Témoignage sur l’endométriose : douleur, crise & grossesse

Celine
7 Min de lecture

Je m’appelle Sana, j’ai 31 ans, je suis enseignante et je viens de découvrir que je suis atteinte d’endométriose et j’aimerai partager mon témoignage sur l’endo qui perce malheureusement ma vie.

Mon souvenir le plus ancien remonte probablement à mes 16 ans. Chaque mois, je me réveillais très tôt le matin, entre 2 heure et 5 heures, et c’était comme une horloge. Je me réveillais et ressentais de petites douleurs, qui devenaient de plus en plus fortes. Quand je souffrais autant, je savais que ça ne pouvait pas être pire. La douleur m’empêchait de faire des choses, de marcher et était très inconfortable. Mais une fois que le cycle est terminé et que la douleur cesse, vous commencez à douter de vous et à vous demander si vous souffriez vraiment autant que vous le pensiez, si vous étiez dramatique, si vous étiez sous le coup de l’émotion ou si vous étiez simplement en train d’inventer des choses. Même si cela m’est arrivé pendant peut-être 15 ans, vous commencez à douter de vous. Même si je sais que je souffre d’endométriose et qu’il est possible qu’elle ait repoussé, je commence à douter de moi dès que la douleur disparaît. En fait, je commence à douter de moi en ce moment même.

Cela fait donc environ 15 ans que je me sens comme ça et que j’ai les mêmes signes tous les mois. Quand j’étais plus jeune, les médecins disaient que c’était normal, et comme j’étais si petite et que j’avais l’air si faible, ma mère disait toujours qu’ils pensaient que je ne pouvais pas supporter la douleur, même si elle pensait que mon niveau de douleur atteignait des sommets.

Je n’en ai donc pas parlé à un médecin avant l’âge de 28 ans. Quand je l’ai fait, ils m’ont dit : « Eh bien, essayons encore un analgésique et nous verrons ce qui se passera ». J’ai également passé deux échographies pour vérifier la présence de kystes, car ma mère a des ovaires polykystiques. Il m’a fallu un an pour obtenir un rendez-vous chez un gynécologue, car je pensais souffrir d’endométriose.

Il y a deux ans, cela a commencé à me gêner dans mon travail, si bien qu’à l’heure du déjeuner, lorsque je me sentais étourdie et que je luttais vraiment contre la douleur, je me rendais dans la salle des profs. Le matin, j’essayais de contenir la douleur autant que possible et j’arrivais à enseigner. Mais l’après-midi, souvent je m’allongeais sur le sol avec une compresse chauffante, je prenais mes analgésiques, je me recroquevillais sur moi-même et je restais assise. Je ne pleurais pas toujours, parce que parfois, on ne peut pas pleurer quand on souffre autant.

Ensuite, il y a eu probablement le pire jour de ma vie. Dès que la cloche du déjeuner a sonné et que mes élèves ont quitté la classe, j’ai éclaté en sanglots et je suis allée directement au bureau, où j’ai dit : « Je peux à peine marcher, j’ai tellement mal. » On m’a fait asseoir dans le bureau, où tout le monde m’a regardée comme si j’étais sur le point de mourir. Ils n’avaient jamais vu la situation s’aggraver à ce point. Nous avons dû appeler ma mère pour qu’elle vienne me chercher parce que mes jambes tremblaient tellement de douleur que je ne pouvais ni conduire ni marcher.

Je suis donc allée chez la gynécologue et je lui ai fait part de toutes mes plaintes. Elle m’a dit qu’elle serait plus surprise s’ils ne trouvaient pas d’endométriose lors de mon examen. Elle a donc programmé mon examen quelques semaines plus tard. Je me souviens qu’allongée sur le lit, alors qu’on s’apprêtait à m’emmener en fauteuil roulant pour l’examen, je me suis mise à pleurer. Je pensais que c’était parce que je n’aimais pas les aiguilles et autres choses de ce genre. Mais quand j’y ai vraiment réfléchi, j’ai pleuré parce que j’avais peur qu’ils ne trouvent rien et que je souffre autant sans raison. Je craignais également de ne pas être aussi résistante que je le pense face à la douleur, et j’ai douté de moi pendant tout le temps où j’étais allongée. Puis mon gynécologue est arrivé et m’a dit que c’était vraiment grave.

Nous ne disons pas que nous voulons avoir des enfants parce que nous savons que les probabilités sont plus faibles. Mais nous voulons un enfant et j’aimerais avoir la chance d’en avoir un prochainement. Lorsque j’ai réalisé que je n’avais pas à souffrir de douleurs terribles chaque mois, je me suis dit : « Je ne vais pas faire ça pendant longtemps. Je ne vais pas attendre encore plusieurs années. » Les gens ont déjà du mal à tomber enceinte, alors tomber enceinte avec l’endométriose rend les choses encore plus difficiles.

Donc, sachant tout cela et le fait que ma famille a toujours eu du mal à tomber enceinte, je ne vais pas me donner beaucoup de temps. Je me suis donné un certain temps, et si je ne tombe pas enceinte dans ce laps de temps, j’irai voir le médecin et déciderai d’une intervention, et si cela ne marche pas, j’essaierai quelque chose d’encore plus extrême. Je ne sais pas combien de temps je vais pouvoir supporter cela, et je ne veux pas le faire si la douleur revient aussi vite qu’elle l’a fait jusqu’à présent.

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